INTRAROSA™

Introduction à INTRAROSA, une découverte de Endoceutics

Les données développées par Endoceutics ont démontré la présence d'une autre source très importante, mais non reconnue auparavant, de stéroïdes sexuels chez la femme, la déhydroépiandrostérone (DHEA), un composé inactif en soi, mais le précurseur de tous les stéroïdes sexuels intracellulaires.

En fait, après la ménopause, un moment où la sécrétion d’œstrogènes par les ovaires s’arrête, la seule source d’œstrogènes et d’androgènes devient la DHEA, qui est transformée par voie intracellulaire en œstrogènes et en androgènes dans les tissus cibles périphériques sans libération biologiquement significative d’œstrogènes ou d’androgènes actifs. du sang. Cette réalisation est due à l'inactivation intracellulaire des œstrogènes et des androgènes fabriqués à partir de DHEA dans les mêmes cellules où ils sont synthétisés.

Les taux sériques de DHEA diminuent nettement avec l’âge

Et varient considérablement d’une femme à l’autre, allant d’à peine détectables chez certaines femmes à des valeurs ou concentrations relativement élevées, similaires à celles observées avant la ménopause, chez d’autres femmes.
La cessation de la sécrétion d’œstrogènes par les ovaires à la ménopause est un phénomène normal chez toutes les femmes. Par conséquent, la concentration biologiquement inactive d'estradiol dans la circulation observée après la ménopause ne peut pas expliquer pourquoi certaines femmes présentent des symptômes de la ménopause, alors que d'autres ne souffrent pas de tels symptômes. En fait, la cessation de la sécrétion d’œstrogènes par les ovaires est la même chez toutes les femmes et la concentration sérique en estradiol est très faible et biologiquement inactive chez toutes les femmes.
En conséquence, étant donné que la DHEA est la source exclusive de stéroïdes sexuels après la ménopause, les femmes présentant un taux sérique élevé de DHEA peuvent ne présenter aucun symptôme ménopausique ou être minimes, tandis que les femmes présentant un taux bas de DHEA sont plus susceptibles de souffrir de symptômes ménopausiques - le manque de DHEA en est donc la cause. des symptômes de la ménopause.

DHEA et glandes surrénales

La DHEA est principalement sécrétée par les glandes surrénales dans la circulation générale qui distribue la molécule précurseur inactive à tous les tissus où elle est transformée localement de manière intracellulaire en quantités très faibles et précises d'androgènes et d'œstrogènes, ce qui permet un contrôle local de l'activité cellulaire en fonction des besoins locaux. Étant donné que les œstrogènes et les androgènes obtenus de manière intracellulaire à partir de DHEA sont dégradés localement, seuls les produits de dégradation inactifs sont libérés dans le sang en vue de leur élimination par le foie et les reins.

Traitement non oestrogénique de l’atrophie vulvo-vaginale: Intrarosa

Endoceutics a mis au point un traitement non oestrogénique de l’atrophie vulvo-vaginale. Ce traitement utilise la prastérone (DHEA), un composé sans activité œstrogénique ou androgénique intrinsèque, qui se transforme intracellulairement en androgènes et en œstrogènes uniquement dans les cellules et les couches vaginales ayant physiologiquement besoin de ces stéroïdes sexuels. Ce traitement innovant remplace la déficience locale en stéroïdes sexuels sans augmentation significative du nombre d'œstrogènes et d'androgènes en circulation.

En outre, des effets positifs ont été observés sur les quatre domaines de la dysfonction sexuelle, à savoir le désir, l'excitation sexuelle, l'orgasme et le plaisir, effet secondaire à la formation d'androgènes locaux et non retrouvé avec les œstrogènes. Ces observations sont en cours d'évaluation par Endoceutics.

  • L’approche découverte par Endoceutics est un traitement non œstrogénique de l’atrophie vulvo-vaginale et du dysfonctionnement sexuel potentiellement féminin (à confirmer lors de futurs essais cliniques).
  • Le traitement de l’atrophie vulvo-vaginale est assuré par une action strictement locale dans le vagin sans exposition des autres tissus à des œstrogènes ou des androgènes.

Des études précliniques ont démontré que le prastérone, par sa conversion locale en œstrogènes et en androgènes, affecte les trois couches de la paroi vaginale, permettant ainsi des effets bénéfiques sur l’atrophie vulvo-vaginale et éventuellement un dysfonctionnement sexuel (à confirmer lors de futurs essais cliniques).